CAS 524036-08-6

5-Amino-3-methyl-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)isoxazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号524036-08-6
分子式C12H10F3N3O3
分子量301.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Amino-3-methyl-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)isoxazole-4-carboxamide CAS 524036-08-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Amino-3-methyl-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)isoxazole-4-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 524036-08-6。分子式 C12H10F3N3O3，分子量 301.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Amino-3-methyl-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)isoxazole-4-carboxamide），CAS注册编号 524036-08-6，化学分子式为 C12H10F3N3O3，分子量 301.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为301.22 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 524036-08-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10F3N3O3
分子量301.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，周伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108759034 A, 授权公告日 2017-12-28.
  2. 发明人徐明华，李文辉，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-Amino-3-methyl-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)isoxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112773389 A, 授权公告日 2016-12-26.
  3. 发明人胡光，朱建伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-3-methyl-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)isoxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111423312 A, 授权公告日 2017-02-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 497, 9410-9431.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 2111, 2489-2495.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Amino-3-methyl-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)isoxazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 1004, (8), 5758-5782.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 2089, (9), 3503-3506.

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