CAS 524062-32-6

2-(4-Phenylpiperazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号524062-32-6
分子式C19H20F3N3O2
分子量379.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Phenylpiperazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide CAS 524062-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Phenylpiperazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide，CAS 号 524062-32-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H20F3N3O2，分子量 379.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-(4-Phenylpiperazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide），CAS注册编号 524062-32-6，化学分子式为 C19H20F3N3O2，分子量 379.38 g/mol。 （分子式 C19H20F3N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 524062-32-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20F3N3O2
分子量379.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3108776 A1, 2021-11-01.
  2. 发明人赵玉洁，孙丽萍，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(4-Phenylpiperazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108889516 B, 授权公告日 2021-11-11.
  3. 发明人冯建国，马晓峰，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Phenylpiperazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113659027 A, 授权公告日 2022-05-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2218, 3418-3442.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 2142, (11), 8312-8338.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Phenylpiperazin-1-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 2165, 3933-3944.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 1432, (6), 5751-5768.

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