CAS 52421-75-7
4-Ethyl-6-hydroxy-2-methylpyrimidine 52421-75-7 6-ethyl-2-methylpyrimidin-4-ol
| CAS 号 | 52421-75-7 |
| 分子式 | C7H10N2O |
| 分子量 | 138.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Ethyl-6-hydroxy-2-methylpyrimidine 52421-75-7 6-ethyl-2-methylpyrimidin-4-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 52421-75-7。分子式 C7H10N2O，分子量 138.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
（分子式 C7H10N2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C7H10N2O 的（4-Ethyl-6-hydroxy-2-methylpyrimidine 52421-75-7 6-ethyl-2-methylpyrimidin-4-ol），其CAS登记号是 52421-75-7，分子量为 138.17 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（4-Ethyl-6-hydroxy-2-methylpyrimidine 52421-75-7 6-ethyl-2-methylpyrimidin-4-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H10N2O |
| 分子量 | 138.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1971年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，韩伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114649279 B, 授权公告日 2017-08-09.
- 发明人朱建伟，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-Ethyl-6-hydroxy-2-methylpyrimidine 52421-75-7 6-ethyl-2-methylpyrimidin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109188243 A, 授权公告日 2024-10-03.
- O'Brien P Q, Williams B T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 4-Ethyl-6-hydroxy-2-methylpyrimidine 52421-75-7 6-ethyl-2-methylpyrimidin-4-ol" [P]. US Patent, US 9460662 B2, 2022-11-23.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 229, (10), 7759-7764.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 947, (7), 7294-7308.
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