CAS 524704-33-4

2-[2-(2-Methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethyl]-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号524704-33-4
分子式C14H12N2O2S
分子量272.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[2-(2-Methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethyl]-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione CAS 524704-33-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-[2-(2-Methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethyl]-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione，CAS 524704-33-4）属于药物标准品。分子式 C14H12N2O2S，分子量 272.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-2-(2-Methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethyl-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione），CAS注册编号 524704-33-4，化学分子式为 C14H12N2O2S，分子量 272.32 g/mol。 依据分子式为 C14H12N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/

应用场景：（2- 2-(2-Methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethyl -2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N2O2S
分子量272.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，刘建华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113917008 A, 授权公告日 2018-06-11.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-[2-(2-Methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethyl]-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112309196 A, 授权公告日 2024-06-19.
  3. 发明人罗永刚，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-[2-(2-Methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethyl]-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109858924 A, 授权公告日 2023-09-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 2308, 2215-2222.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2318, (9), 9301-9311.

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