CAS 52481-85-3

2,4,4,5,7,7,8,10,10,11,13,13,14,16,16,17,17,18,18,18-ICosafluoro-2,5,8,11,14-pentakis(trifluoromethyl)-3,6,9,12,15-pentaoxaoctadecan-1-oic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号52481-85-3
分子式C18HF35O7
分子量994.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4,4,5,7,7,8,10,10,11,13,13,14,16,16,17,17,18,18,18-ICosafluoro-2,5,8,11,14-pentakis(trifluoromethyl)-3,6,9,12,15-pentaoxaoctadecan-1-oic acid CAS 52481-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 52481-85-3 对应的（2,4,4,5,7,7,8,10,10,11,13,13,14,16,16,17,17,18,18,18-ICosafluoro-2,5,8,11,14-pentakis(trifluoromethyl)-3,6,9,12,15-pentaoxaoctadecan-1-oic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18HF35O7，分子量 994.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18HF35O7 的（2,4,4,5,7,7,8,10,10,11,13,13,14,16,16,17,17,18,18,18-ICosafluoro-2,5,8,11,14-pentakis(trifluoromethyl)-3,6,9,12,15-pentaoxaoctadecan-1-oic acid），其CAS登记号是 52481-85-3，分子量为 994.14 g/mol。 （C18HF35O7）含有羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 52481-85-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18HF35O7
分子量994.14 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109034989 A, 授权公告日 2020-08-23.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 2,4,4,5,7,7,8,10,10,11,13,13,14,16,16,17,17,18,18,18-ICosafluoro-2,5,8,11,14-pentakis(trifluoromethyl)-3,6,9,12,15-pentaoxaoctadecan-1-oic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113613824 A, 授权公告日 2022-03-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1084, (2), 3052-3055.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1746, 5735-5764.

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