CAS 52490-94-5

Dichloro(p-cymene)triphenylphosphineruthenium(II) dichloromethane adduct

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号52490-94-5
分子式C18H15Cl2PRu C10H20
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dichloro(p-cymene)triphenylphosphineruthenium(II) dichloromethane adduct CAS 52490-94-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 52490-94-5 对应的（Dichloro(p-cymene)triphenylphosphineruthenium(II) dichloromethane adduct）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H15Cl2PRu C10H20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H15Cl2PRu C10H20 的（Dichloro(p-cymene)triphenylphosphineruthenium(II) dichloromethane adduct），其CAS登记号是 52490-94-5，分子量为 574.53 g/mol。 受分子结构中有机磷，含氯取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括574.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 52490-94-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15Cl2PRu C10H20
分子量574.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108082919 B, 授权公告日 2021-09-20.
  2. Klinger H, Anderson J P, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Dichloro(p-cymene)triphenylphosphineruthenium(II) dichloromethane adduct" [P]. US Patent, US 11884711 B2, 2021-08-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1418, (4), 4977-4980.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 481, (1), 8326-8342.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dichloro(p-cymene)triphenylphosphineruthenium(II) dichloromethane adduct Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 1387, (8), 2092-2116.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 1179, 44-67.

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