CAS 52494-15-2

Ethyl 2-((5-(phenylimino)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号52494-15-2
分子式C12H13N3O2S2
分子量295.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((5-(phenylimino)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetate CAS 52494-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-((5-(phenylimino)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetate，CAS 52494-15-2）属于药物标准品。分子式 C12H13N3O2S2，分子量 295.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 52494-15-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-((5-(phenylimino)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetate），化学式 C12H13N3O2S2，相对分子质量 295.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为295.38 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 52494-15-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O2S2
分子量295.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115554399 A, 授权公告日 2024-04-25.
  2. 发明人钱学锋，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((5-(phenylimino)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115550484 B, 授权公告日 2018-10-21.
  3. 发明人胡光，张德明，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((5-(phenylimino)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115339864 B, 授权公告日 2021-12-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 2436, 3296-3312.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1952, (5), 4919-4936.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-((5-(phenylimino)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1897, (8), 3704-3724.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 2189, (6), 7764-7790.

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