CAS 524941-64-8

3H-Dinaphth[2,1-c:1′,2′-e]azepine, 4,4′-(1S,2S)-1,2-cyclohexanediylbis[4,5-dihydro-, (11bR,11′bR)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号524941-64-8
分子式C50H42N2
分子量670.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3H-Dinaphth[2,1-c:1′,2′-e]azepine, 4,4′-(1S,2S)-1,2-cyclohexanediylbis[4,5-dihydro-, (11bR,11′bR)- CAS 524941-64-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 524941-64-8 对应的（3H-Dinaphth[2,1-c:1′,2′-e]azepine, 4,4′-(1S,2S)-1,2-cyclohexanediylbis[4,5-dihydro-, (11bR,11′bR)-）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C50H42N2，分子量 670.88。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 524941-64-8 对应的化合物（英文标识 3H-Dinaphth2,1-c:1′,2′-eazepine, 4,4′-(1S,2S)-1,2-cyclohexanediylbis4,5-dihydro-, (11bR,11′bR)-），化学式 C50H42N2，相对分子质量 670.88。 （分子式 C50H42N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（3H-Dinaphth 2,1-c:1′,2′-e azepine, 4,4′-(1S,2S)-1,2-cyclohexanediylbis 4,5-dihydro-, (11bR,11′bR)-）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C50H42N2
分子量670.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）31.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，赵玉洁，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113590406 B, 授权公告日 2018-11-07.
  2. Schröder R, Thompson G K, Lee S K. "Method for the Synthesis of 3H-Dinaphth[2,1-c:1′,2′-e]azepine, 4,4′-(1S,2S)-1,2-cyclohexanediylbis[4,5-dihydro-, (11bR,11′bR)-" [P]. US Patent, US 9747328 B2, 2016-02-13.
  3. 发明人郑宇鹏，唐晓军，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3H-Dinaphth[2,1-c:1′,2′-e]azepine, 4,4′-(1S,2S)-1,2-cyclohexanediylbis[4,5-dihydro-, (11bR,11′bR)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112809684 A, 授权公告日 2017-07-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 942, (3), 6611-6634.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 749, (2), 9378-9405.

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