CAS 525362-07-6
4-Methoxycarbonyl-3-methylbenzeneboronic acid pinacol ester, 97%
| CAS 号 | 525362-07-6 |
| 分子式 | C15H21BO4 |
| 分子量 | 276.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 525362-07-6 对应的（4-Methoxycarbonyl-3-methylbenzeneboronic acid pinacol ester, 97%）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H21BO4，分子量 276.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
依据分子式为 C15H21BO4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （4-Methoxycarbonyl-3-methylbenzeneboronic acid pinacol ester, 97%），CAS注册编号 525362-07-6，化学分子式为 C15H21BO4，分子量 276.14 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度
应用场景：（4-Methoxycarbonyl-3-methylbenzeneboronic acid pinacol ester, 97%）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H21BO4 |
| 分子量 | 276.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Jørgensen K, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3359873 A1, 2023-10-12.
- Lefèvre J P, Rossi M, Nowak P. "Method for the Synthesis of 4-Methoxycarbonyl-3-methylbenzeneboronic acid pinacol ester, 97%" [P]. European Patent, EP 3916273 A1, 2024-01-15.
- Mueller T, Klinger H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methoxycarbonyl-3-methylbenzeneboronic acid pinacol ester, 97%" [P]. US Patent, US 9560417 B2, 2024-02-20.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 162, (7), 6582-6597.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1599, 3992-4009.
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