CAS 52598-04-6

n-Hexyl-1,1-d2 Alcohol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号52598-04-6
分子式C6H12D2O
分子量104.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Hexyl-1,1-d2 Alcohol CAS 52598-04-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-Hexyl-1,1-d2 Alcohol）为药物标准品，CAS 登记号 52598-04-6，分子式 C6H12D2O，分子量 104.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H12D2O 的（n-Hexyl-1,1-d2 Alcohol），其CAS登记号是 52598-04-6，分子量为 104.19 g/mol。 （分子式 C6H12D2O）的化学结构中包含氘代同位素标记，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（n-Hexyl-1,1-d2 Alcohol，CAS 52598-04-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12D2O
分子量104.19 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1972年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110731128 B, 授权公告日 2016-07-01.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of n-Hexyl-1,1-d2 Alcohol" [P]. European Patent, EP 3703084 A1, 2016-03-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1447, (5), 2130-2154.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1592, (1), 4716-4743.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Hexyl-1,1-d2 Alcohol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 1647, 9000-9023.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 2140, (11), 8155-8165.

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