CAS 52601-05-5

(E)-1-(2,4-Dihydroxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)phenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号52601-05-5
分子式C20H20O3
分子量308.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(2,4-Dihydroxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)phenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one CAS 52601-05-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-1-(2,4-Dihydroxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)phenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one，CAS 52601-05-5），分子式 C20H20O3，分子量 308.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 52601-05-5 对应的化合物（英文标识 (E)-1-(2,4-Dihydroxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)phenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one），化学式 C20H20O3，相对分子质量 308.37。 （分子式 C20H20O3）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：从实际应用出发，（CAS 52601-05-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20O3
分子量308.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，罗永刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108482485 A, 授权公告日 2022-01-28.
  2. 发明人朱建伟，胡光，刘建华. "Method for the Synthesis of (E)-1-(2,4-Dihydroxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)phenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113949037 A, 授权公告日 2025-07-15.
  3. 发明人沈红梅，唐晓军，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(2,4-Dihydroxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)phenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117883207 A, 授权公告日 2022-12-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1087, 9771-9791.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 737, (8), 7082-7098.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(2,4-Dihydroxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)phenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1709, (5), 1647-1651.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 623, (7), 3140-3167.

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