CAS 52703-18-1

N-Isopropylcycloheptanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号52703-18-1
分子式C10H21N
分子量155.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Isopropylcycloheptanamine CAS 52703-18-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 52703-18-1 对应的（N-Isopropylcycloheptanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H21N，分子量 155.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C10H21N）的化学结构中包含有机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C10H21N 的（N-Isopropylcycloheptanamine），其CAS登记号是 52703-18-1，分子量为 155.28 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 52703-18-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H21N
分子量155.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，陈志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111328900 A, 授权公告日 2019-07-17.
  2. 发明人林芳，罗永刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-Isopropylcycloheptanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114025396 A, 授权公告日 2023-11-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 2172, 4294-4313.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 644, 8666-8684.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Isopropylcycloheptanamine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 2433, (5), 4141-4157.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 214, (11), 6431-6449.

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