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CAS 527681-12-5
Methyl 2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-c]pyridine-7-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 527681-12-5
分子式 C9H9NO4
分子量 195.17 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 Methyl 2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-c]pyridine-7-carboxylate,CAS 527681-12-5)属于药物标准品。分子式 C9H9NO4,分子量 195.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为195.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(Methyl 2,3-dihydro-1,4dioxino2,3-cpyridine-7-carboxylate),CAS注册编号 527681-12-5,化学分子式为 C9H9NO4,分子量 195.17 g/mol。
(分子式 C9H9NO4)的化学结构中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 527681-12-5)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H9NO4 分子量 195.17 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1984年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,林芳,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108143205 B, 授权公告日 2020-08-27. 发明人钱学锋,林芳,何建平. "Method for the Synthesis of Methyl 2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-c]pyridine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114049432 A, 授权公告日 2022-10-02. 发明人陈志强,马晓峰,胡光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-c]pyridine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115934457 B, 授权公告日 2024-12-24.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2022 , 242, (1) , 4679-4697. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2016 , 803, (5) , 2311-2314.
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