CAS 529-60-2

Santal

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号529-60-2
分子式C16H12O6
分子量300.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Santal CAS 529-60-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Santal，CAS 529-60-2）属于药物标准品。分子式 C16H12O6，分子量 300.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 529-60-2 对应的化合物（英文标识 Santal），化学式 C16H12O6，相对分子质量 300.26。 依据分子式为 C16H12O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：针对化学分析用途，（Santal）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12O6
分子量300.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Martínez F, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3519404 A1, 2022-04-01.
  2. Fischer A B, Stevens L M, Mueller T. "Method for the Synthesis of Santal" [P]. US Patent, US 9536396 B2, 2018-01-22.
  3. 发明人徐明华，张德明，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Santal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113290465 B, 授权公告日 2020-09-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1394, 5893-5910.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1587, (6), 1516-1527.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Santal Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 906, 2317-2339.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 566, (8), 5616-5634.

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