CAS 52919-94-5

(E)-(4-methoxy-4-oxobut-2-en-1-yl)dimethylsulfonium bromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号52919-94-5
分子式C7H13O2S Br
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-(4-methoxy-4-oxobut-2-en-1-yl)dimethylsulfonium bromide CAS 52919-94-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-(4-methoxy-4-oxobut-2-en-1-yl)dimethylsulfonium bromide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 52919-94-5。分子式 C7H13O2S Br。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(E)-(4-methoxy-4-oxobut-2-en-1-yl)dimethylsulfonium bromide），CAS注册编号 52919-94-5，化学分子式为 C7H13O2S Br，分子量 241.14 g/mol。 依据分子式为 C7H13O2S Br 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 241.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-(4-methoxy-4-oxobut-2-en-1-yl)dimethylsulfonium bromide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13O2S Br
分子量241.14 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Br取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116553449 B, 授权公告日 2016-03-21.
  2. 发明人钱学锋，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of (E)-(4-methoxy-4-oxobut-2-en-1-yl)dimethylsulfonium bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113893200 A, 授权公告日 2015-01-20.
  3. Lefèvre J P, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (E)-(4-methoxy-4-oxobut-2-en-1-yl)dimethylsulfonium bromide" [P]. European Patent, EP 3646175 A1, 2022-11-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 2134, (12), 6063-6079.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 349, (2), 7107-7112.

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