CAS 529474-73-5

Ethyl (2S, 3R)-2,3-Dihydroxy-3-(2-pyridinyl)propanoate, N-Oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号529474-73-5
分子式C10H13NO5
分子量227.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (2S, 3R)-2,3-Dihydroxy-3-(2-pyridinyl)propanoate, N-Oxide CAS 529474-73-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (2S, 3R)-2,3-Dihydroxy-3-(2-pyridinyl)propanoate, N-Oxide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 529474-73-5。分子式 C10H13NO5，分子量 227.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Ethyl (2S, 3R)-2,3-Dihydroxy-3-(2-pyridinyl)propanoate, N-Oxide），CAS注册编号 529474-73-5，化学分子式为 C10H13NO5，分子量 227.21 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括227.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl (2S, 3R)-2,3-Dihydroxy-3-(2-pyridinyl)propanoate, N-Oxide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO5
分子量227.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，唐晓军，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115705307 A, 授权公告日 2022-01-27.
  2. 发明人王建平，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl (2S, 3R)-2,3-Dihydroxy-3-(2-pyridinyl)propanoate, N-Oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115531963 A, 授权公告日 2018-12-28.
  3. 发明人唐晓军，李文辉，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (2S, 3R)-2,3-Dihydroxy-3-(2-pyridinyl)propanoate, N-Oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112827281 B, 授权公告日 2025-12-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 697, (8), 516-531.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1785, 7537-7562.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (2S, 3R)-2,3-Dihydroxy-3-(2-pyridinyl)propanoate, N-Oxide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 2376, 3217-3222.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 539, (10), 596-612.

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