CAS 529489-25-6
5-[(3-Bromophenyl)methyl]tetrahydro-1,3,5-triazine-2(1H)-thione
| CAS 号 | 529489-25-6 |
| 分子式 | C10H12BrN3S |
| 分子量 | 286.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-[(3-Bromophenyl)methyl]tetrahydro-1,3,5-triazine-2(1H)-thione，CAS 529489-25-6）属于药物标准品。分子式 C10H12BrN3S，分子量 286.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
依据分子式为 C10H12BrN3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 529489-25-6 对应的化合物（英文标识 5-(3-Bromophenyl)methyltetrahydro-1,3,5-triazine-2(1H)-thione），化学式 C10H12BrN3S，相对分子质量 286.19。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定
应用场景：针对化学分析用途，（5- (3-Bromophenyl)methyl tetrahydro-1,3,5-triazine-2(1H)-thione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12BrN3S |
| 分子量 | 286.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109413276 B, 授权公告日 2021-11-27.
- 发明人郭海燕，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-[(3-Bromophenyl)methyl]tetrahydro-1,3,5-triazine-2(1H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110902652 B, 授权公告日 2016-06-18.
- Klinger H, Johnson M A, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 5-[(3-Bromophenyl)methyl]tetrahydro-1,3,5-triazine-2(1H)-thione" [P]. US Patent, US 10370480 B2, 2024-10-26.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 2355, 9079-9084.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 428, (3), 1234-1255.
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