CAS 52957-12-7

trans-7-decenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号52957-12-7
分子式C10H20O
分子量156.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-7-decenol CAS 52957-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（trans-7-decenol，CAS 52957-12-7），分子式 C10H20O，分子量 156.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 52957-12-7 对应的化合物（英文标识 trans-7-decenol），化学式 C10H20O，相对分子质量 156.27。 （分子式 C10H20O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 52957-12-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20O
分子量156.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1972年

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, O'Brien P Q, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9571956 B2, 2024-03-11.
  2. Lee S K, Brown S R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of trans-7-decenol" [P]. US Patent, US 11594099 B2, 2025-05-21.
  3. 发明人周伟，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity trans-7-decenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114065272 A, 授权公告日 2022-02-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 2337, (10), 4122-4127.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2364, (9), 4236-4241.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-7-decenol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 2043, 9879-9897.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 1968, (11), 1387-1394.

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