CAS 5310-52-1

7-Nitro-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5310-52-1
分子式C8H7N3O3
分子量193.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Nitro-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one CAS 5310-52-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Nitro-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one，CAS 5310-52-1）属于药物标准品。分子式 C8H7N3O3，分子量 193.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H7N3O3 的（7-Nitro-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one），其CAS登记号是 5310-52-1，分子量为 193.16 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括193.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 5310-52-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7N3O3
分子量193.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，林芳，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108169900 A, 授权公告日 2022-07-05.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 7-Nitro-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108277496 B, 授权公告日 2023-01-06.
  3. Martínez F, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 7-Nitro-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one" [P]. European Patent, EP 3959869 A1, 2017-12-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1030, (7), 4499-4506.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1471, (3), 1049-1072.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Nitro-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 918, (7), 6670-6682.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 135, (11), 3605-3626.

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