CAS 5315-02-6

(R)-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinoline dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5315-02-6
分子式C12H16N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinoline dihydrochloride CAS 5315-02-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinoline dihydrochloride，CAS 5315-02-6），分子式 C12H16N2 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C12H16N2 2HCl 的（(R)-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrazino2,1-aisoquinoline dihydrochloride），其CAS登记号是 5315-02-6，分子量为 224.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为224.73 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（(R)-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrazino 2,1-a isoquinoline dihydrochloride，CAS 5315-02-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2 2*HCl
分子量224.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Mueller T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10579309 B2, 2016-12-07.
  2. 发明人刘建华，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of (R)-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinoline dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117324592 B, 授权公告日 2021-04-03.
  3. 发明人林芳，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinoline dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110147928 B, 授权公告日 2017-10-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 96, (2), 9938-9944.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1418, 1112-1121.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinoline dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 2379, (3), 5915-5922.

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