CAS 531512-26-2

Urolithin M7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号531512-26-2
分子式C13H8O5
分子量244.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Urolithin M7 CAS 531512-26-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(Urolithin M7,CAS 531512-26-2),分子式 C13H8O5,分子量 244.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看,的分子骨架中包含羧酸类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为244.20 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 (Urolithin M7),CAS注册编号 531512-26-2,化学分子式为 C13H8O5,分子量 244.20 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:(Urolithin M7)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8O5
分子量244.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1984年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍,赵玉洁,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112432179 A, 授权公告日 2016-09-03.
  2. 发明人周伟,黄志刚,刘建华. "Method for the Synthesis of Urolithin M7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113570711 A, 授权公告日 2023-03-16.
  3. 发明人冯建国,马晓峰,周伟. "A Process for Preparing High-Purity Urolithin M7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111562711 A, 授权公告日 2025-01-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 2129, (1), 8338-8346.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 743, (6), 8694-8715.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Urolithin M7 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 515, (12), 6196-6217.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 136, 9668-9678.

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