CAS 5323-27-3
5323-27-3 V7W74907I7 1-Androstenediol UNII-V7W74907I7 3beta,17beta-Dihydroxy-5alpha-androst-1-ene 5alpha-Androst-1-ene-3beta,17beta-diol Androst-1-ene-3,17-diol, (3beta,5alpha,17beta)- J1.958.985D
| CAS 号 | 5323-27-3 |
| 分子式 | C19H30O2 |
| 分子量 | 290.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5323-27-3 V7W74907I7 1-Androstenediol UNII-V7W74907I7 3beta,17beta-Dihydroxy-5alpha-androst-1-ene 5alpha-Androst-1-ene-3beta,17beta-diol Androst-1-ene-3,17-diol, (3beta,5alpha,17beta)- J1.958.985D，CAS 5323-27-3），分子式 C19H30O2，分子量 290.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 5323-27-3 对应的化合物（英文标识 5323-27-3 V7W74907I7 1-Androstenediol UNII-V7W74907I7 3beta,17beta-Dihydroxy-5alpha-androst-1-ene 5alpha-Androst-1-ene-3beta,17beta-diol Androst-1-ene-3,17-diol, (3beta,5alpha,17beta)- J1.958.985D），化学式 C19H30O2，相对分子质量 290.44。 依据分子式为 C19H30O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足
应用场景：从实际应用出发，（CAS 5323-27-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H30O2 |
| 分子量 | 290.44 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1958年 |
相关专利 Related Patents
- Thompson G K, O'Brien P Q, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9334758 B2, 2019-06-18.
- 发明人罗永刚，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of 5323-27-3 V7W74907I7 1-Androstenediol UNII-V7W74907I7 3beta,17beta-Dihydroxy-5alpha-androst-1-ene 5alpha-Androst-1-ene-3beta,17beta-diol Androst-1-ene-3,17-diol, (3beta,5alpha,17beta)- J1.958.985D" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111455867 A, 授权公告日 2024-01-11.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1637, (6), 7143-7150.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2453, (11), 7963-7979.
- Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5323-27-3 V7W74907I7 1-Androstenediol UNII-V7W74907I7 3beta,17beta-Dihydroxy-5alpha-androst-1-ene 5alpha-Androst-1-ene-3beta,17beta-diol Androst-1-ene-3,17-diol, (3beta,5alpha,17beta)- J1.958.985D Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 2026, (7), 5450-5460.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 472, 9772-9783.
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