CAS 53257-01-5

N,N-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydrobenzo[cd]indole-6-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53257-01-5
分子式C13H12N2O3S
分子量276.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydrobenzo[cd]indole-6-sulfonamide CAS 53257-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N,N-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydrobenzo[cd]indole-6-sulfonamide，CAS 53257-01-5），分子式 C13H12N2O3S，分子量 276.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 53257-01-5 对应的化合物（英文标识 N,N-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydrobenzocdindole-6-sulfonamide），化学式 C13H12N2O3S，相对分子质量 276.31。 依据分子式为 C13H12N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（N,N-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydrobenzo cd indole-6-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N2O3S
分子量276.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Brown S R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10482438 B2, 2022-11-12.
  2. 发明人唐晓军，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of N,N-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydrobenzo[cd]indole-6-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113575063 B, 授权公告日 2019-07-14.
  3. Klinger H, Fischer A B, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity N,N-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydrobenzo[cd]indole-6-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9350711 B2, 2016-12-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 2045, 5101-5125.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 2181, (6), 3497-3510.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydrobenzo[cd]indole-6-sulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 336, (1), 4085-4102.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 1279, (8), 9777-9780.

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