CAS 5326-76-1

1-(2-Hydroxyethyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5326-76-1
分子式C8H10N4O2
分子量194.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(2-Hydroxyethyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one CAS 5326-76-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 1-(2-Hydroxyethyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one,CAS 5326-76-1)属于药物标准品。分子式 C8H10N4O2,分子量 194.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比,的分子量为194.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (1-(2-Hydroxyethyl)-6-methyl-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4(5H)-one),CAS注册编号 5326-76-1,化学分子式为 C8H10N4O2,分子量 194.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括194.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不

应用场景:针对化学分析用途,(1-(2-Hydroxyethyl)-6-methyl-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-4(5H)-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N4O2
分子量194.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1958年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚,张德明,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117303297 A, 授权公告日 2017-02-14.
  2. 发明人杨光,刘建华,黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(2-Hydroxyethyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112989069 A, 授权公告日 2018-04-04.
  3. Patel M V, Thompson G K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Hydroxyethyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one" [P]. US Patent, US 11410440 B2, 2016-02-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 207, (12), 7695-7721.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 2432, 237-244.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Hydroxyethyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1054, (12), 1686-1697.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 500, (5), 4285-4313.

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