Hexakis(ethylamino)disilane (99.995%-Si) PURATREM CAS 532980-53-3

Hexakis(ethylamino)disilane (99.995%-Si) PURATREM

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号532980-53-3
分子式C12H36N6Si2
分子量320.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hexakis(ethylamino)disilane (99.995%-Si) PURATREM Hexakis(ethylamino)disilane (99.995%-Si) PURATREM CAS 532980-53-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Hexakis(ethylamino)disilane (99.995%-Si) PURATREM（Hexakis(ethylamino)disilane (99.995%-Si) PURATREM）为药物标准品，CAS 登记号 532980-53-3，分子式 C12H36N6Si2，分子量 320.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Hexakis(ethylamino)disilane (99.995%-Si) PURATREM在内的目标物的控制。 CAS编号 532980-53-3 对应的化合物Hexakis(ethylamino)disilane (99.995%-Si) PURATREM（英文标识 Hexakis(ethylamino)disilane (99.995%-Si) PURATREM），化学式 C12H36N6Si2，相对分子质量 320.63。 依据分子式为 C12H36N6Si2 的Hexakis(ethylamino)disilane (99.995%-Si) PURATREM结构特征，其分子内含有机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 320.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：Hexakis(ethylamino)disilane (99.995%-Si) PURATREM（Hexakis(ethylamino)disilane (99.995%-Si) PURATREM）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Hexakis(ethylamino)disilane (99.995%-Si) PURATREM配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Hexakis(ethylamino)disilane (99.995%-Si) PURATREM
分子式C12H36N6Si2
分子量320.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-2.0
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，孙丽萍，韩伟. "一种Hexakis(ethylamino)disilane (99.995%-Si) PURATREM的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110488002 B, 授权公告日 2016-07-05.
  2. 发明人王建平，韩伟，杨光. "Method for the Synthesis of Hexakis(ethylamino)disilane (99.995%-Si) PURATREM" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108791728 A, 授权公告日 2016-06-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Hexakis(ethylamino)disilane (99.995%-Si) PURATREM in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1728, 6207-6219.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Hexakis(ethylamino)disilane (99.995%-Si) PURATREM as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1409, (1), 7641-7663.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hexakis(ethylamino)disilane (99.995%-Si) PURATREM Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 1126, (6), 7860-7886.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Hexakis(ethylamino)disilane (99.995%-Si) PURATREM Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 776, (11), 9607-9622.

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