CAS 533-18-6

o-tolyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号533-18-6
分子式C9H16O2
分子量156.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

o-tolyl acetate CAS 533-18-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（o-tolyl acetate，CAS 533-18-6），分子式 C9H16O2，分子量 156.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C9H16O2 的（o-tolyl acetate），其CAS登记号是 533-18-6，分子量为 156.22 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括156.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（o-tolyl acetate，CAS 533-18-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16O2
分子量156.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117741453 A, 授权公告日 2016-10-24.
  2. 发明人徐明华，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of o-tolyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110603770 B, 授权公告日 2023-10-07.
  3. 发明人韩伟，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity o-tolyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111234203 A, 授权公告日 2021-03-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 189, (2), 2984-2991.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1365, 4465-4474.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of o-tolyl acetate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 389, 6005-6031.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 487, 1940-1944.

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