CAS 53316-59-9

6-Amino-3-methyl-1-phenyl-4-(p-tolyl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53316-59-9
分子式C21H18N4O
分子量342.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6-Amino-3-methyl-1-phenyl-4-(p-tolyl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile CAS 53316-59-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(6-Amino-3-methyl-1-phenyl-4-(p-tolyl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile)为药物标准品,CAS 登记号 53316-59-9,分子式 C21H18N4O,分子量 342.39。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C21H18N4O 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 342.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 53316-59-9 对应的化合物(英文标识 6-Amino-3-methyl-1-phenyl-4-(p-tolyl)-1,4-dihydropyrano2,3-cpyrazole-5-carbonitrile),化学式 C21H18N4O,相对分子质量 342.39。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 53316-59-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18N4O
分子量342.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1972年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟,徐明华,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112706642 B, 授权公告日 2021-01-20.
  2. 发明人朱建伟,郭海燕,林芳. "Method for the Synthesis of 6-Amino-3-methyl-1-phenyl-4-(p-tolyl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113423334 A, 授权公告日 2020-03-20.
  3. 发明人孙丽萍,徐明华,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-3-methyl-1-phenyl-4-(p-tolyl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114791680 B, 授权公告日 2025-06-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1744, (12), 8640-8643.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1040, (1), 3994-4010.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Amino-3-methyl-1-phenyl-4-(p-tolyl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 1852, 3697-3708.

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