CAS 5334-46-3

1-(2-Chlorophenyl)-6-methyl-1,2-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5334-46-3
分子式C12H9ClN4O
分子量260.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chlorophenyl)-6-methyl-1,2-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one CAS 5334-46-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Chlorophenyl)-6-methyl-1,2-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 5334-46-3。分子式 C12H9ClN4O，分子量 260.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H9ClN4O 的（1-(2-Chlorophenyl)-6-methyl-1,2-dihydro-4H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4-one），其CAS登记号是 5334-46-3，分子量为 260.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为260.68 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 5334-46-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClN4O
分子量260.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Patel M V, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9259636 B2, 2023-08-19.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chlorophenyl)-6-methyl-1,2-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113684472 B, 授权公告日 2021-06-13.
  3. Lefèvre J P, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chlorophenyl)-6-methyl-1,2-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one" [P]. European Patent, EP 3234839 A1, 2023-06-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 621, 1056-1063.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 2146, (11), 6286-6316.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chlorophenyl)-6-methyl-1,2-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 2344, (2), 8894-8901.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 1566, (2), 5361-5390.

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