CAS 53365-89-2

5-(Ethoxycarbonyl)-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53365-89-2
分子式C11H15NO4
分子量225.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-(Ethoxycarbonyl)-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid CAS 53365-89-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(5-(Ethoxycarbonyl)-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid)为药物标准品,CAS 登记号 53365-89-2,分子式 C11H15NO4,分子量 225.24。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 53365-89-2 对应的化合物(英文标识 5-(Ethoxycarbonyl)-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid),化学式 C11H15NO4,相对分子质量 225.24。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为225.24 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归

应用场景:针对化学分析用途,(5-(Ethoxycarbonyl)-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO4
分子量225.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1972年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, O'Brien P Q, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9474997 B2, 2015-09-11.
  2. 发明人沈红梅,杨光,朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-(Ethoxycarbonyl)-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109770018 A, 授权公告日 2020-04-14.
  3. Schröder R, Thompson G K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Ethoxycarbonyl)-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9042797 B2, 2021-06-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 188, (7), 890-908.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 293, (3), 9953-9961.

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