CAS 534572-28-6

(3S,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)piperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号534572-28-6
分子式C13H21NO6
分子量287.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)piperidine-3-carboxylic acid CAS 534572-28-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 534572-28-6 对应的（(3S,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)piperidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H21NO6，分子量 287.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 534572-28-6 对应的化合物（英文标识 (3S,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)piperidine-3-carboxylic acid），化学式 C13H21NO6，相对分子质量 287.31。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括287.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：（(3S,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)piperidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO6
分子量287.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116785978 A, 授权公告日 2024-03-02.
  2. Roberts E F, Fischer A B, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (3S,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9766246 B2, 2020-11-23.
  3. 发明人郭海燕，韩伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (3S,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112233872 A, 授权公告日 2016-03-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 657, (10), 5946-5953.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 296, 1026-1045.

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