CAS 53459-55-5

2-Amino-3-(2-chloroethyl)-1,3,2-oxazaphosphinane 2-oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53459-55-5
分子式C5H12ClN2O2P
分子量198.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-3-(2-chloroethyl)-1,3,2-oxazaphosphinane 2-oxide CAS 53459-55-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Amino-3-(2-chloroethyl)-1,3,2-oxazaphosphinane 2-oxide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 53459-55-5。分子式 C5H12ClN2O2P，分子量 198.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为198.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Amino-3-(2-chloroethyl)-1,3,2-oxazaphosphinane 2-oxide），CAS注册编号 53459-55-5，化学分子式为 C5H12ClN2O2P，分子量 198.59 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，有机磷，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为0.5，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为198.59 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 53459-55-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H12ClN2O2P
分子量198.59 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115426710 B, 授权公告日 2015-02-14.
  2. 发明人赵玉洁，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-Amino-3-(2-chloroethyl)-1,3,2-oxazaphosphinane 2-oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110866312 B, 授权公告日 2017-02-05.
  3. Williams B T, Patel M V, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-3-(2-chloroethyl)-1,3,2-oxazaphosphinane 2-oxide" [P]. US Patent, US 9463752 B2, 2016-11-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 2471, (12), 5082-5086.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 330, 5026-5043.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-3-(2-chloroethyl)-1,3,2-oxazaphosphinane 2-oxide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1346, (3), 1413-1416.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 343, (10), 8030-8034.

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