CAS 53584-59-1

17a(H)-22,29,30-Trisnorhopane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53584-59-1
分子式C27H46
分子量370.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

17a(H)-22,29,30-Trisnorhopane CAS 53584-59-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（17a(H)-22,29,30-Trisnorhopane）为药物标准品，CAS 登记号 53584-59-1，分子式 C27H46，分子量 370.65。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 53584-59-1 对应的化合物（英文标识 17a(H)-22,29,30-Trisnorhopane），化学式 C27H46，相对分子质量 370.65。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含有机化合物。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为370.65 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 53584-59-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H46
分子量370.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112769830 B, 授权公告日 2021-10-20.
  2. Park J H, Thompson G K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 17a(H)-22,29,30-Trisnorhopane" [P]. US Patent, US 11545841 B2, 2024-09-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 2070, 8216-8246.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 509, (11), 6422-6449.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 17a(H)-22,29,30-Trisnorhopane Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 664, (5), 3731-3754.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 767, 2341-2366.

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