CAS 5364-22-7

3-Methyl-N-(2,2,2-trichloro-1-((2-fluorophenyl)amino)ethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5364-22-7
分子式C16H14Cl3FN2O
分子量375.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-N-(2,2,2-trichloro-1-((2-fluorophenyl)amino)ethyl)benzamide CAS 5364-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-N-(2,2,2-trichloro-1-((2-fluorophenyl)amino)ethyl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 5364-22-7。分子式 C16H14Cl3FN2O，分子量 375.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为375.65 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 5364-22-7 对应的化合物（英文标识 3-Methyl-N-(2,2,2-trichloro-1-((2-fluorophenyl)amino)ethyl)benzamide），化学式 C16H14Cl3FN2O，相对分子质量 375.65。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Methyl-N-(2,2,2-trichloro-1-((2-fluorophenyl)amino)ethyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14Cl3FN2O
分子量375.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Davis P L, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9988224 B2, 2023-06-24.
  2. 发明人罗永刚，周伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-N-(2,2,2-trichloro-1-((2-fluorophenyl)amino)ethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116690058 B, 授权公告日 2017-06-11.
  3. 发明人陈志强，冯建国，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-N-(2,2,2-trichloro-1-((2-fluorophenyl)amino)ethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111656364 A, 授权公告日 2018-12-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1847, 345-368.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 2068, (2), 500-509.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...