CAS 53643-14-4

4-Methylumbelliferyl N-N’-N’’-N’’’-tetraacetyl-β-D-chitotetraoside

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53643-14-4
分子式C42H60N4O23
分子量988.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methylumbelliferyl N-N’-N’’-N’’’-tetraacetyl-β-D-chitotetraoside CAS 53643-14-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Methylumbelliferyl N-N’-N’’-N’’’-tetraacetyl-β-D-chitotetraoside，CAS 53643-14-4）属于药物标准品。分子式 C42H60N4O23，分子量 988.94。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 53643-14-4 对应的化合物（英文标识 4-Methylumbelliferyl N-N’-N’’-N’’’-tetraacetyl-β-D-chitotetraoside），化学式 C42H60N4O23，相对分子质量 988.94。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括988.94 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（4-Methylumbelliferyl N-N’-N’’-N’’’-tetraacetyl-β-D-chitotetraoside，CAS 53643-14-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C42H60N4O23
分子量988.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Thompson G K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10952784 B2, 2015-12-09.
  2. 发明人罗永刚，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-Methylumbelliferyl N-N’-N’’-N’’’-tetraacetyl-β-D-chitotetraoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115557857 B, 授权公告日 2018-08-25.
  3. 发明人周伟，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methylumbelliferyl N-N’-N’’-N’’’-tetraacetyl-β-D-chitotetraoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109205283 A, 授权公告日 2022-10-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 885, (7), 5361-5375.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1753, 1392-1406.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methylumbelliferyl N-N’-N’’-N’’’-tetraacetyl-β-D-chitotetraoside Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 252, (6), 3437-3451.

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