CAS 53646-64-3

2-(2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)isoindoline-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53646-64-3
分子式C20H18FN3O3
分子量367.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)isoindoline-1,3-dione CAS 53646-64-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 53646-64-3 对应的（2-(2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)isoindoline-1,3-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H18FN3O3，分子量 367.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H18FN3O3 的（2-(2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)isoindoline-1,3-dione），其CAS登记号是 53646-64-3，分子量为 367.37 g/mol。 依据分子式为 C20H18FN3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 367.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（2-(2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)isoindoline-1,3-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18FN3O3
分子量367.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，王建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116471151 A, 授权公告日 2019-05-22.
  2. Nielsen H, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2-(2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. European Patent, EP 3957069 A1, 2016-08-10.
  3. Kumar R, Thompson G K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. US Patent, US 11697766 B2, 2025-04-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1626, 5226-5244.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 255, (6), 1301-1320.

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