CAS 53700-45-1

53700-45-1 Methyl (2E)-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ylidene)acetate MFCD00717220

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53700-45-1
分子式C11H10N2O3
分子量218.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

53700-45-1 Methyl (2E)-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ylidene)acetate MFCD00717220 CAS 53700-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（53700-45-1 Methyl (2E)-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ylidene)acetate MFCD00717220）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 53700-45-1。分子式 C11H10N2O3，分子量 218.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 53700-45-1 对应的化合物（英文标识 53700-45-1 Methyl (2E)-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ylidene)acetate MFCD00717220），化学式 C11H10N2O3，相对分子质量 218.21。 依据分子式为 C11H10N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 218.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标

应用场景：从实际应用出发，（CAS 53700-45-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N2O3
分子量218.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116351714 A, 授权公告日 2022-01-02.
  2. 发明人李文辉，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 53700-45-1 Methyl (2E)-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ylidene)acetate MFCD00717220" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112749503 B, 授权公告日 2025-03-07.
  3. 发明人朱建伟，杨光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 53700-45-1 Methyl (2E)-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ylidene)acetate MFCD00717220" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114129950 B, 授权公告日 2018-01-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1291, 2770-2788.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1959, (8), 1937-1957.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 53700-45-1 Methyl (2E)-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ylidene)acetate MFCD00717220 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 1414, (5), 5739-5762.

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