CAS 537010-43-8

6-Chloro-6,7-dihydro-5H,9H-8-oxa-4b,10-diaza-benzo[a]azulene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号537010-43-8
分子式C11H11ClN2O
分子量222.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-6,7-dihydro-5H,9H-8-oxa-4b,10-diaza-benzo[a]azulene CAS 537010-43-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Chloro-6,7-dihydro-5H,9H-8-oxa-4b,10-diaza-benzo[a]azulene，CAS 537010-43-8），分子式 C11H11ClN2O，分子量 222.67。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为222.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H11ClN2O 的（6-Chloro-6,7-dihydro-5H,9H-8-oxa-4b,10-diaza-benzoaazulene），其CAS登记号是 537010-43-8，分子量为 222.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为222.67 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-6,7-dihydro-5H,9H-8-oxa-4b,10-diaza-benzo a azulene）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN2O
分子量222.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109354558 B, 授权公告日 2020-06-24.
  2. 发明人罗永刚，张德明，徐明华. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-6,7-dihydro-5H,9H-8-oxa-4b,10-diaza-benzo[a]azulene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115912360 B, 授权公告日 2017-09-02.
  3. 发明人高志强，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-6,7-dihydro-5H,9H-8-oxa-4b,10-diaza-benzo[a]azulene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109583246 A, 授权公告日 2018-01-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 597, (8), 188-199.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 193, 4949-4978.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-6,7-dihydro-5H,9H-8-oxa-4b,10-diaza-benzo[a]azulene Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 306, (5), 5206-5218.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 2187, (1), 2203-2215.

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