CAS 537033-76-4

5-Fluoro-4-methoxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号537033-76-4
分子式C12H9F4NO
分子量259.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Fluoro-4-methoxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline CAS 537033-76-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Fluoro-4-methoxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 537033-76-4。分子式 C12H9F4NO，分子量 259.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C12H9F4NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （5-Fluoro-4-methoxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline），CAS注册编号 537033-76-4，化学分子式为 C12H9F4NO，分子量 259.20 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（5-Fluoro-4-methoxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9F4NO
分子量259.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Klinger H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9779873 B2, 2022-09-18.
  2. 发明人徐明华，韩伟，何建平. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-4-methoxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110872008 A, 授权公告日 2017-06-14.
  3. Thompson G K, Roberts E F, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluoro-4-methoxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. US Patent, US 11586516 B2, 2020-01-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1056, (11), 1974-1989.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 2038, (3), 1761-1788.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Fluoro-4-methoxy-6-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 419, (4), 7323-7344.

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