CAS 53704-22-6

2-(2-(1-Ethylquinolin-2(1H)-ylidene)ethylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53704-22-6
分子式C23H21NO
分子量327.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(1-Ethylquinolin-2(1H)-ylidene)ethylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one CAS 53704-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 53704-22-6 对应的（2-(2-(1-Ethylquinolin-2(1H)-ylidene)ethylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H21NO，分子量 327.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(2-(1-Ethylquinolin-2(1H)-ylidene)ethylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one），CAS注册编号 53704-22-6，化学分子式为 C23H21NO，分子量 327.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为327.42 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：（2-(2-(1-Ethylquinolin-2(1H)-ylidene)ethylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one，CAS 53704-22-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H21NO
分子量327.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郭海燕，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116442144 A, 授权公告日 2022-11-28.
  2. 发明人郑宇鹏，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(2-(1-Ethylquinolin-2(1H)-ylidene)ethylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111750716 A, 授权公告日 2022-02-25.
  3. 发明人沈红梅，周伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(1-Ethylquinolin-2(1H)-ylidene)ethylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114310942 B, 授权公告日 2025-07-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 2181, 3894-3909.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1282, 9756-9762.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(1-Ethylquinolin-2(1H)-ylidene)ethylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 959, (11), 2685-2715.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 1276, (3), 9294-9316.

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