CAS 53715-96-1

3,4,7-Trimethyl-1-benzofuran-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53715-96-1
分子式C12H12O3
分子量204.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,4,7-Trimethyl-1-benzofuran-2-carboxylic acid CAS 53715-96-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,4,7-Trimethyl-1-benzofuran-2-carboxylic acid，CAS 号 53715-96-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12O3，分子量 204.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为204.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H12O3 的（3,4,7-Trimethyl-1-benzofuran-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 53715-96-1，分子量为 204.22 g/mol。 依据分子式为 C12H12O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 204.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 53715-96-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12O3
分子量204.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，杨光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114648939 A, 授权公告日 2019-05-10.
  2. 发明人郑宇鹏，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3,4,7-Trimethyl-1-benzofuran-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116530007 A, 授权公告日 2016-05-12.
  3. 发明人沈红梅，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3,4,7-Trimethyl-1-benzofuran-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109423172 A, 授权公告日 2022-03-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1877, (3), 53-67.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1832, 1498-1511.

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