(D-Leu7)-LHRH三氟乙酸盐 CAS 53728-75-9

(D-Leu7)-LHRH trifluoroacetate salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53728-75-9
分子式C55H75N17O13 C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(D-Leu7)-LHRH三氟乙酸盐 (D-Leu7)-LHRH trifluoroacetate salt CAS 53728-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 53728-75-9 对应的(D-Leu7)-LHRH三氟乙酸盐（(D-Leu7)-LHRH trifluoroacetate salt）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C55H75N17O13 C2HF3O2。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括(D-Leu7)-LHRH三氟乙酸盐在内的目标物的控制。 化学式为 C55H75N17O13 C2HF3O2 的(D-Leu7)-LHRH三氟乙酸盐（(D-Leu7)-LHRH trifluoroacetate salt），其CAS登记号是 53728-75-9，分子量为 1296.33 g/mol。 依据分子式为 C55H75N17O13 C2HF3O2 的(D-Leu7)-LHRH三氟乙酸盐结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1296.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：从实际应用出发，(D-Leu7)-LHRH三氟乙酸盐（CAS 53728-75-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以(D-Leu7)-LHRH三氟乙酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(D-Leu7)-LHRH三氟乙酸盐
分子式C55H75N17O13 C2HF3O2
分子量1296.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）27.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量F取代
含氮原子数17

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Kumar R, Stevens L M. "一种(D-Leu7)-LHRH三氟乙酸盐的合成方法" [P]. US Patent, US 11522113 B2, 2017-09-10.
  2. Lee S K, Johnson M A, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (D-Leu7)-LHRH trifluoroacetate salt" [P]. US Patent, US 11020315 B2, 2023-08-05.
  3. 发明人杨光，黄志刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (D-Leu7)-LHRH trifluoroacetate salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116005731 A, 授权公告日 2020-05-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (D-Leu7)-LHRH三氟乙酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 529, (1), 3831-3860.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (D-Leu7)-LHRH三氟乙酸盐 as an Impurity". Talanta, 2011, 1140, (3), 1446-1472.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (D-Leu7)-LHRH trifluoroacetate salt Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 2281, 6192-6218.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate (D-Leu7)-LHRH三氟乙酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 1793, 254-265.

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