首页 > 药物标准品 > (S)-1-四氢萘醇 (53732-47-1)
(S)-1-四氢萘醇 CAS 53732-47-1
(S)-1-Tetralol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 53732-47-1
分子式 C10H12O
分子量 148.20 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (S)-1-四氢萘醇(英文名 (S)-1-Tetralol,CAS 53732-47-1)属于药物标准品。分子式 C10H12O,分子量 148.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括(S)-1-四氢萘醇在内的目标物的控制。
化学式为 C10H12O 的(S)-1-四氢萘醇((S)-1-Tetralol),其CAS登记号是 53732-47-1,分子量为 148.20 g/mol。
从化学结构特征来看,(S)-1-四氢萘醇的分子骨架中包含含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为148.20 g/mol,属于低分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),(S)-1-四氢萘醇满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (S)-1-四氢萘醇((S)-1-Tetralol)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以(S)-1-四氢萘醇配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 (S)-1-四氢萘醇 分子式 C10H12O 分子量 148.20 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色液体 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 在推荐条件下性质稳定 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1972年
相关专利 Related Patents 发明人黄志刚,王建平,孙丽萍. "一种(S)-1-四氢萘醇的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109350667 A, 授权公告日 2015-09-07. 发明人高志强,冯建国,何建平. "Method for the Synthesis of (S)-1-Tetralol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113280191 A, 授权公告日 2017-03-26. 发明人黄志刚,陈志强,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-Tetralol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111631202 A, 授权公告日 2018-09-27.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (S)-1-四氢萘醇 in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2020 , 2017, (8) , 5089-5093. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (S)-1-四氢萘醇 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2012 , 1413, (2) , 2585-2589.
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