CAS 5388-40-9

4-((3,4-Dichlorobenzyl)thio)-6,7-dimethoxycinnoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5388-40-9
分子式C17H14Cl2N2O2S
分子量381.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((3,4-Dichlorobenzyl)thio)-6,7-dimethoxycinnoline CAS 5388-40-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-((3,4-Dichlorobenzyl)thio)-6,7-dimethoxycinnoline，CAS 5388-40-9），分子式 C17H14Cl2N2O2S，分子量 381.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （4-((3,4-Dichlorobenzyl)thio)-6,7-dimethoxycinnoline），CAS注册编号 5388-40-9，化学分子式为 C17H14Cl2N2O2S，分子量 381.28 g/mol。 依据分子式为 C17H14Cl2N2O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 381.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 5388-40-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14Cl2N2O2S
分子量381.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112441222 B, 授权公告日 2024-08-15.
  2. Williams B T, Klinger H, Kumar R. "Method for the Synthesis of 4-((3,4-Dichlorobenzyl)thio)-6,7-dimethoxycinnoline" [P]. US Patent, US 10191827 B2, 2025-07-25.
  3. 发明人周伟，黄志刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-((3,4-Dichlorobenzyl)thio)-6,7-dimethoxycinnoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113089925 B, 授权公告日 2025-05-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1739, (8), 6065-6082.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1509, (4), 9128-9140.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((3,4-Dichlorobenzyl)thio)-6,7-dimethoxycinnoline Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 2344, 684-690.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 993, 7520-7541.

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