CAS 5392-67-6

p-Nitrobenzene-diazo-amino-azobenzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5392-67-6
分子式C18H14N6O2
分子量346.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

p-Nitrobenzene-diazo-amino-azobenzene CAS 5392-67-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（p-Nitrobenzene-diazo-amino-azobenzene）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 5392-67-6。分子式 C18H14N6O2，分子量 346.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 5392-67-6 对应的化合物（英文标识 p-Nitrobenzene-diazo-amino-azobenzene），化学式 C18H14N6O2，相对分子质量 346.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为346.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：针对化学分析用途，（p-Nitrobenzene-diazo-amino-azobenzene）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14N6O2
分子量346.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3678730 A1, 2022-04-06.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of p-Nitrobenzene-diazo-amino-azobenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114280879 A, 授权公告日 2021-10-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1513, (8), 2243-2268.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 895, (4), 4317-4338.

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