CAS 53924-18-8

2-(3-(9H-Xanthen-9-yl)-1H-indol-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53924-18-8
分子式C23H17NO3
分子量355.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(9H-Xanthen-9-yl)-1H-indol-1-yl)acetic acid CAS 53924-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(3-(9H-Xanthen-9-yl)-1H-indol-1-yl)acetic acid，CAS 53924-18-8）属于药物标准品。分子式 C23H17NO3，分子量 355.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 53924-18-8 对应的化合物（英文标识 2-(3-(9H-Xanthen-9-yl)-1H-indol-1-yl)acetic acid），化学式 C23H17NO3，相对分子质量 355.39。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括355.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(3-(9H-Xanthen-9-yl)-1H-indol-1-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H17NO3
分子量355.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117550654 B, 授权公告日 2024-05-09.
  2. Björnsson E, Mueller T C, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2-(3-(9H-Xanthen-9-yl)-1H-indol-1-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3143529 A1, 2020-12-10.
  3. Patel M V, Roberts E F, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(9H-Xanthen-9-yl)-1H-indol-1-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11653772 B2, 2016-01-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1346, (4), 3422-3448.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 379, (2), 9171-9191.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(9H-Xanthen-9-yl)-1H-indol-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2017, 7052-7069.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 92, (4), 5581-5598.

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