CAS 53954-17-9
Palladium(II) propionate
| CAS 号 | 53954-17-9 |
| 分子式 | - |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Palladium(II) propionate，CAS 53954-17-9），纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为（未提供） g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 （未提供） 的（Palladium(II) propionate），其CAS登记号是 53954-17-9，分子量为 （未提供） g/mol。 受分子结构中无机化合物的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括（未提供） g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：（Palladium(II) propionate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | 未提供 |
| 分子量 | 未提供 |
| 外观形态 | 白色至类白色液体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存 |
| 溶解性参考 | 易溶于水 |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| CAS登记年份（估） | 1972年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115518249 B, 授权公告日 2019-11-21.
- 发明人罗永刚，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of Palladium(II) propionate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115495684 A, 授权公告日 2022-11-07.
- 发明人孙丽萍，胡光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Palladium(II) propionate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113602195 B, 授权公告日 2024-09-03.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1369, 9061-9064.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2255, (10), 2988-3003.
- Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Palladium(II) propionate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 1777, 35-59.
- Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 1548, (6), 2189-2208.
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