CAS 5396-61-2

(S)-3-ethylhept-1-yn-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5396-61-2
分子式C9H16O
分子量140.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-ethylhept-1-yn-3-ol CAS 5396-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-3-ethylhept-1-yn-3-ol，CAS 5396-61-2），分子式 C9H16O，分子量 140.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 5396-61-2 对应的化合物（英文标识 (S)-3-ethylhept-1-yn-3-ol），化学式 C9H16O，相对分子质量 140.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为140.22 g/mol，属于低分子量化合物。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 5396-61-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16O
分子量140.22 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111260075 A, 授权公告日 2015-10-10.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of (S)-3-ethylhept-1-yn-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112097872 B, 授权公告日 2025-08-10.
  3. 发明人赵玉洁，何建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-ethylhept-1-yn-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117944854 A, 授权公告日 2018-11-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 2247, (11), 3797-3804.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 1511, (8), 6687-6717.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-ethylhept-1-yn-3-ol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 1887, 959-973.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 1352, (6), 2251-2276.

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