CAS 54043-73-1

2-Methyl-3-(2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclopent-1-en-1-yl)propyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号54043-73-1
分子式C15H24O2
分子量236.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-3-(2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclopent-1-en-1-yl)propyl acetate CAS 54043-73-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Methyl-3-(2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclopent-1-en-1-yl)propyl acetate，CAS 54043-73-1），分子式 C15H24O2，分子量 236.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C15H24O2 的（2-Methyl-3-(2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclopent-1-en-1-yl)propyl acetate），其CAS登记号是 54043-73-1，分子量为 236.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为236.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用

应用场景：（2-Methyl-3-(2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclopent-1-en-1-yl)propyl acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24O2
分子量236.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108826049 A, 授权公告日 2024-02-11.
  2. 发明人罗永刚，韩伟，杨光. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-3-(2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclopent-1-en-1-yl)propyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110356871 B, 授权公告日 2016-07-20.
  3. 发明人赵玉洁，韩伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-3-(2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclopent-1-en-1-yl)propyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112743705 A, 授权公告日 2017-03-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 2440, (10), 6473-6476.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 971, (7), 7023-7038.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-3-(2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclopent-1-en-1-yl)propyl acetate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 2290, 6919-6923.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 1415, 3896-3922.

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