CAS 540464-76-4

4-(5,7-Dichloro-2-pyridin-3-yl-1H-indol-3-yl)-butan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号540464-76-4
分子式C17H17Cl2N3
分子量334.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5,7-Dichloro-2-pyridin-3-yl-1H-indol-3-yl)-butan-1-amine CAS 540464-76-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(5,7-Dichloro-2-pyridin-3-yl-1H-indol-3-yl)-butan-1-amine，CAS 540464-76-4），分子式 C17H17Cl2N3，分子量 334.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C17H17Cl2N3 的（4-(5,7-Dichloro-2-pyridin-3-yl-1H-indol-3-yl)-butan-1-amine），其CAS登记号是 540464-76-4，分子量为 334.24 g/mol。 （分子式 C17H17Cl2N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（4-(5,7-Dichloro-2-pyridin-3-yl-1H-indol-3-yl)-butan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17Cl2N3
分子量334.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3156936 A1, 2024-10-27.
  2. 发明人胡光，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of 4-(5,7-Dichloro-2-pyridin-3-yl-1H-indol-3-yl)-butan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117469301 B, 授权公告日 2021-08-07.
  3. 发明人韩伟，钱学锋，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5,7-Dichloro-2-pyridin-3-yl-1H-indol-3-yl)-butan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113754314 A, 授权公告日 2017-06-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1435, (5), 6461-6472.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1313, (1), 7166-7191.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5,7-Dichloro-2-pyridin-3-yl-1H-indol-3-yl)-butan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 1507, (10), 9420-9433.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2198, (10), 5243-5260.

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