CAS 540750-26-3

6-Nitro-benzo[d]isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号540750-26-3
分子式C10H8N2O5
分子量236.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Nitro-benzo[d]isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester CAS 540750-26-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Nitro-benzo[d]isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester，CAS 号 540750-26-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8N2O5，分子量 236.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为236.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 540750-26-3 对应的化合物（英文标识 6-Nitro-benzodisoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester），化学式 C10H8N2O5，相对分子质量 236.18。 （分子式 C10H8N2O5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：（6-Nitro-benzo d isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester，CAS 540750-26-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8N2O5
分子量236.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Roberts E F, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10477883 B2, 2023-11-26.
  2. 发明人郭海燕，陈志强，徐明华. "Method for the Synthesis of 6-Nitro-benzo[d]isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108013376 B, 授权公告日 2020-06-15.
  3. Schröder R, Mueller T C, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 6-Nitro-benzo[d]isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester" [P]. European Patent, EP 3753335 A1, 2017-12-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1655, (4), 9830-9852.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 687, (8), 8522-8550.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Nitro-benzo[d]isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1204, 2136-2146.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 366, (3), 2014-2041.

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